◆ 1q21遺伝子プローブ
◆製品のメリット:
1.Fleetness:組織プローブハイブリダイゼーション時間:2時間。 細胞プローブハイブリダイゼーション時間:1時間。
2.Accuracy:より少ない非特異的なバックグラウンド染色(染色)。 困難な検体検出率を増加させます。
3.再現性:異なる検査室の検査結果は非常に再現性があります。
◆ 1q21遺伝子について
染色体1の異常は、MM(多発性骨髄腫)における最も一般的な細胞遺伝学的所見の1つである。 B細胞悪性腫瘍の主要な特徴は、骨髄で増殖する悪性形質細胞のゆっくりした増加である。 CKS1B遺伝子は、第1染色体の長腕末端の1q21に位置する。骨髄腫の進行では、1q21バンドでタンデムリピートおよびスキップ転座が起こるが、多発性骨髄腫の患者では、1q増幅は予後不良と関連する。
◆プローブの説明
1q21遺伝子増幅検出プローブは1q21領域を標識するために橙赤色蛍光色素を使用し、1q21プローブはin situハイブリダイゼーションにより標的検出部位に結合することができる。 この方法は、多発性骨髄腫遺伝子の異常状態を検出し、臨床的白血病患者の同定、予後および薬物使用のための参照を提供するために使用される。
◆臨床的意義
1q21(CKS1B)はMMにおいて最も一般的な遺伝的異常である。 CKS1B遺伝子の増幅は、多くの増殖性疾患を引き起こす細胞周期の上方調節を導く。 1q21増幅は、しばしば、予後不良および急速な疾患進行を伴うMMの浸潤表現型と関連する。
◆サイズ仕様
◆参考文献
Chang H、et al。 (2010)Bone Marrow Transplant 45:117-21。
Kulkarni MS、et al。 (2202)白血病16:127-34。
Walker BA、et al。 (2010)Blood 116:56-65。
Shaughnessy J、et al。 (2005)Hematology 10:117-26。
Zhan F、et al。 (2007)Blood 109:4995-5001。
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